在exon 3上游371bp位置插入了loxP位点,接着在exon 5下游351bp处插入了FRT位点、loxP位点、诺卡因抗性基因、另一个FRT位点和第三个loxP位点。通过Flp介导的重组移除了选择性元件。Cre介导的重组删除了exons 3至5。这些exons的剔除去除了编码在exon 3中催化残基107HPGH110的酶部分,并在exons 6和7后引入了终止密码子。RT-qPCR结果显示无转录,皮肤和掌跖部位的免疫荧光检测也证实了无蛋白存在。(来源:J:308387)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6 x 129S/SvEv
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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