使用人类EEF1A1/EF1alpha启动子驱动的lacZ转录基因,通过1细胞胚胎注射建立了转基因小鼠品系78-8。转基因小鼠的基因组测序显示,8号染色体上Spock3和Anxa10同时被转录基因插入打断,导致这两个基因的双突变。Spock3转座子被确定为无启动子的lacZ,可能不表达。通过Spock3和Anxa10双突变体的反复回交,从C57BL/6 C3H杂交背景上分离出了纯合的Spock3缺失小鼠。获得了两个独立的、遗传背景为C57BL/6的个体,它们带有从Anxa10突变体分离出来的单个Spock3突变位点(Anxa10Tg(EEF1A1-lacZ)78-8Tyama)。同位素显影在纯合小鼠中未检测到Spock3 mRNA,这证实了其功能丧失状态。(来源:J:308070)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6 x C3H
--
插入,基因内删除
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部