Spock3^{Tg(lacZ)78-8Tyama}

使用人类EEF1A1/EF1alpha启动子驱动的lacZ转录基因，通过1细胞胚胎注射建立了转基因小鼠品系78-8。转基因小鼠的基因组测序显示，8号染色体上Spock3和Anxa10同时被转录基因插入打断，导致这两个基因的双突变。Spock3转座子被确定为无启动子的lacZ，可能不表达。通过Spock3和Anxa10双突变体的反复回交，从C57BL/6 C3H杂交背景上分离出了纯合的Spock3缺失小鼠。获得了两个独立的、遗传背景为C57BL/6的个体，它们带有从Anxa10突变体分离出来的单个Spock3突变位点(Anxa10Tg(EEF1A1-lacZ)78-8Tyama)。同位素显影在纯合小鼠中未检测到Spock3 mRNA，这证实了其功能丧失状态。(来源：J:308070)