CRISPR/cas9基因编辑技术用于删除小鼠CH1(恒重链)的外显子,并将小鼠Igh的VH(变重链)部分替换为一个包含:小鼠Vh启动子(包含octamer和TATA盒,250bp),小鼠引导外显子-intron(150bp),骆驼源VHH开放阅读框(300bp),以及下游带有重组序列的鼠序列(100bp)的VHH微型基因。这个15kD的VHH(重链恒定区或纳米体[Nbs])微型基因,插入了25kb,包含18只阿尔帕卡、7只单峰骆驼和5只双峰骆驼的VHH基因,每个基因都连接到VH启动子、引导外显子和重组信号序列。来源:(J:307753)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
Not Applicable
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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