这种构建包含CAG启动子、loxp、2xpA、FRT引导的Pgk-neo筛选元件、终止子、再次的loxp,后面跟着hM3Dq/mCherry融合蛋白和pA信号,所有这些都被插入到Gt(ROSA)26Sor定位序列中,通过小鼠胚胎干细胞的同源重组来产生实验性小鼠。通过FLP66酶,Pgk-Neo筛选元件会被剔除。CAG启动子只有在Cre介导去除含有的floxed停止子元件后,才会驱动hM3Dq-mCherry的表达。(来源:J:294111)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Targeted
插入
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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