这个等位基因是通过在Plxnd1基因的终止密码子之前插入一个2A-flpo表达座实现的。使用RPCI-23&24文库的BAC克隆构建的靶向载体被电穿孔注入了129SVj/B6杂交的ES细胞系(v6.5)。产生的ES细胞克隆用于四倍体补救,以获得雄性杂合子小鼠。新选择座随后通过与表达Cre的纯合子小鼠杂交来剔除。(来源:J:323692)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Targeted
插入
--
1
3
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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