通过在ES细胞中通过同源重组靶向,将包含起始密码子的exon(ENSMUSE00001275521)的序列用loxP序列包裹,后面跟着由Frt序列包裹的Pgk-neo cassette。随后,通过与Rosa-Flp小鼠杂交,移除了Pgk-neo cassette。接着,这些小鼠与表达Cre的生殖细胞特异性突变的鼠交配,以删除含起始密码子的exon。 Western blot分析证实了纯合突变雌性新生卵巢中蛋白表达的缺失。这是一项无功能的突变基因。(来源:J:282136)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1
Targeted
Insertion, Intergenic deletion
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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