使用长度分别为2.9kb、3.8kb和3.3kb的片段,包含远端启动子序列、exon1上游区域和exon1下游区域的靶向载体,用于在3.3kb片段的5'端插入CreER(T2)-IRES-EGFP cassette和FRT标记的neo基因。构建体经电穿孔注入C57BL/6J小鼠ES细胞。通过与表达Flp重组酶的C57BL/6J小鼠杂交,删除neo基因。当CreER插入exon1时,Cxcr4CreER会导致非功能性的Cxcr4产生,纯合子小鼠携带此等位基因表现为Cxcr4完全缺失,通过免疫组化验证了这一点(文献J:288822)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Targeted
插入
--
1
1
8

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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