这个构建包含一个loxP位点、第8个外显子、一个lox2272位点、FRT引导的诺卡因抗性基因座(PGK-neo)、一个带有第8号外显子983位点A到T突变,导致K328位点由赖氨酸变为甲硫氨酸(K328M)的倒置第8号外显子,以及替换了loxP和lox2272位点的第8个外显子。通过Flp介导的重组,移除了PGK-neo。正常的RNA剪接被干扰,产生了一个没有第8-9号外显子的剪接异常的转录本。(来源:J:306976)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Targeted
插入
--
1
8
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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