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在胚胎干细胞中，通过靶向插入荧光蛋白tdTomato、Cre重组酶和链霉素抗性基因(DTR)的P2A序列(tdTomato-P2A-Cre-P2A-DTR)，将这些组件插入到Zfp683的原位基因。这个操作替换掉了Zfp683基因的第2、3和4个外显子，以及内含子区域，实现了敲除效应(敲入突变)。同时，还导入了一个FRT引导的诺瓦克抗性基因。随后，这些经过基因改造的胚胎干细胞后代与FLPO小鼠杂交，以剔除Neo选择性载体。(来源：J:306904)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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期刊
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