L1L2_Bact_P cassette被插入到染色体1的75,414,690位,位于关键exon5的上游(构建GRCm39)。该 cassette包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点,随后是由人类β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因、SV40polyA,第二个FRT位点,以及第二个loxP位点。在目标exon5下游,第三个loxP位点插入于75,415,288位。关键exon5被loxP位点所夹峙。通过在携带这种等位基因的小鼠中表达flp重组酶,可以创建一个“条件准备”(含flipped)基因。随后的cre表达会导致exon5被去除,从而产生敲除小鼠。免疫印迹分析证实了没有蛋白质表达(J:305791)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N-Atm1Brd
Targeted
插入,基因内删除
--
1
4
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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