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在小鼠染色体11上，一个157千碱基对的缺失被一个来自人类染色体17（HSA17）的同源190千碱基对区域替换，这个区域不包括Crhr1到Kansl1。在这个区域中，鼠的Sppl2c（信号肽酶2C）和Mapt（微管相关蛋白tau）基因被替换成了人类的SPPL2C和MAPT（H1亚型基因）。通过暂时的Cre表达，一个含loxN标记的诺卡因抗性基因 cassette被去除了。（来源：J:101977）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
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Journal
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