CRISPR/Cas9技术被用来针对一个构建,该构建包含tdTomato,一种橙色荧光蛋白的编码序列,位于T2A这种自切割肽下游,目标是Ifnl3基因的exon 1。意外地,5'端引入了7.2kb的缺失,导致Ifnl2基因exon 1的去除。Ifnl2和Ifnl3是邻近的倒置排列基因,基因及周边区域有很高的序列同源性。由于序列相似,使用的gRNA不仅打乱了Ifnl3位点,插入了报告基因,还意外地造成了Ifnl2的大规模删除。报告基因功能丧失。(来源:J:287260)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
--
1
1
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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