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基因编辑小鼠
4833411C07Rik
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CRISPR/cas9技术引发了针对chr8:10,899,861-10,900,279区域的基因操作,产生了426bp的缺失(GRCm38/mm10),以及一个包含部分启动子、所有外显子1和部分外显子2的5bp插入(GTCCG)。这个改动是在文献J:285483中描述的。
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CRISPR/cas9 mediated recombination created a 426 bp deletion (chr8:10,899,86110,900,279; GRCm38/mm10) and a 5 bp (GTCCG) insertion in a region including part of the promoter, all of exon 1, and part of exon 2. (J:285483)
原英文文本:
CRISPR/cas9 mediated recombination created a 426 bp deletion (chr8:10,899,86110,900,279; GRCm38/mm10) and a 5 bp (GTCCG) insertion in a region including part of the promoter, all of exon 1, and part of exon 2. (J:285483)
原翻译后文本:
CRISPR/cas9技术引发了针对chr8:10,899,861-10,900,279区域的基因操作,产生了426bp的缺失(GRCm38/mm10),以及一个包含部分启动子、所有外显子1和部分外显子2的5bp插入(GTCCG)。这个改动是在文献J:285483中描述的。
修改意见:
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
6694243
C57BL/6N
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
--
--
1
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
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