Slc17a7^{em1(flpo)Tasic}

CRISPR/cas9基因编辑技术用于插入内源性终止子2序列、FlpO重组酶基因、木鼠肝病毒的后转录调控元件、牛生长激素polyA序列、attB位点、PGK/gb2启动子-诺卡因抗性基因-PGKpolyA插件，以及终止密码子后的一个attP位点。引导载体包含了针对内源性终止子设计的Slc17a7指导RNA序列，以及编码人优化的Streptococcus pyogenes CRISPR相关蛋白9（SpCas9）的DNA序列。值得注意的是，载体设计使得SpCas9蛋白仅在胚胎干细胞（ES）中表达，且SpCas9的DNA序列不整合到基因组中。（来源：J:101977）