CRISPR/cas9基因编辑技术用于插入内源性终止子2序列、FlpO重组酶基因、木鼠肝病毒的后转录调控元件、牛生长激素polyA序列、attB位点、PGK/gb2启动子-诺卡因抗性基因-PGKpolyA插件,以及终止密码子后的一个attP位点。引导载体包含了针对内源性终止子设计的Slc17a7指导RNA序列,以及编码人优化的Streptococcus pyogenes CRISPR相关蛋白9(SpCas9)的DNA序列。值得注意的是,载体设计使得SpCas9蛋白仅在胚胎干细胞(ES)中表达,且SpCas9的DNA序列不整合到基因组中。(来源:J:101977)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129S6/SvEvTac x C57BL/6NCrl)F1
Endonuclease-mediated
插入
--
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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