这只小鼠是通过细菌人工染色体转导技术,使用了包含murine Spp1和Pkd2基因的187kb BAC克隆(RP24-327i14)生成的。进行了两次重组,将iCreERT24插入Spp1基因以失活Pkd2基因。iCreERT2-polyA-FRTAmpR-FRT片段被用来在Spp1基因的起始密码子(ATG)下游和内正确位置插入iCreERT2。未标注行号,当未指定或行号合并时使用#。参考文献为(J:303295)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
Not Specified
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插入
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4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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