使用CRISPR/Cas9技术,针对这个重复区域设计了几条gRNA,产生了大约6个基因组缺失。这个等位基因包括了KRAB型锌指蛋白998基因的大部分以及下游的间隔基因序列。(来源:J:282526)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Applicable
Endonuclease-mediated
Intergenic deletion, Intragenic deletion
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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