引导RNA(GCTATGCTTAAGTCAGGCTT和ATTGTGGCTATGCTTAAGTC)被设计用于产生一个C到T的错义突变,这个突变位置与人类的SNP rs1377416相似。人类的SNP rs1377416在SPI1基因中被发现,是一个功能变异,既在人类髓细胞中活跃,也在阿尔茨海默病(AD)小鼠模型的脑内有所体现。(来源:J:101977)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
核苷酸替换
--
1
2
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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