CRISPR/cas9基因编辑技术用于将AAA AAG替换为GCT GCC,导致第63和64位的两个赖氨酸(K63和K64)被替换为Alanine(A)。在第5外显子,这会产生K63A和K64A的改变。在64号氨基酸上游,直接引入了两个不匹配的碱基,造成沉默突变(CGTG替换为TGTC),生成了一个新的Mwol限制性位点。目前还不清楚是否存在非目标位点。来源:(J:341516)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
核苷酸替换
--
1
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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