通过sgRNA和带有CRISPR/Cas9技术的捐赠质粒,将一个位于内皮1的LoxP位点附带的STOP cassette插入。这产生了一个只有在Cre介导去除 cassette 之后才能进行全长转录的无义等位基因。对肝脏进行的荧光原位杂交(FISH)实验确认了这个等位基因不进行转录。(来源:J:299830)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
插入
--
--
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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