使用EUCOMM的靶向载体HTGR04002_Z_5_C06,对特定位置进行了条件性敲除。该载体插入了位于13号染色体13:64223896(GRCm39构建)的FRT序列、lacZ/neo抗性融合基因座和两个loxP位点,分别位于内含子2和3。随后通过flp介导的重组去除了lacZ/neo基因元件,而在体细胞中,通过cre介导的重组删除了exon3,从而产生了无功能的突变基因(J:301756)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129S6/SvEvTac x C57BL/6NCrl)F1
Targeted
插入,基因内删除
--
1
3
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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