细菌人工染色体(BAC)克隆RP24-178G7包含了整个泛素蛋白连接酶E3A基因座(UBE3A)以及大约63千碱基的5'端序列和21千碱基的3'端序列。通过同源重组/巴氏重组,将编码了被敲除的UBE3A第七外显子(依据UBE3atm1.1Bdph)的DNA序列插入BAC中,替换了原生的UBE3A第七外显子及其周围序列,产生了条件性转基因等位基因。在供体品系中,单个弗雷特(FRT)位点仍位于被敲除的UBE3A第七外显子上游。转基因插入在始祖品系中的鉴定表明,包含两拷贝的Tg(Ube3a)1Bdph转基因。与FLPo敲除小鼠杂交导致FRT位点的高效重组,从而产生了携带单拷贝Tg(Ube3a)1Bdph的亚系。UBE3A的表达通过定量PCR、 Western blot和免疫荧光染色进行了确认。(来源:J:302578)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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