CRISPR/Cas9对Gt(ROSA)26Sortm9(CAG-tdTomato)Hze(Ai9)的编辑被修改,目的是在5'端的loxP引导停用子框的3'端添加A.s.和L.b. Cas12a的指导靶序列,序列是[5' (PAM TTTG) GCAAAGAATTGATTTGATACCGC]。通过这种改动,单一的A.s.或L.b. Cas12a指导RNA能通过非同源末端连接促进停用子框的删除,并激活tdTomato表达。CRISPR对Ai9的修改导致了停用子框3'端loxP位点的不完全删除。人们认为剩余序列不足以驱动与5'端loxP位点的Cre介导重组。(来源:J:302569)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
B6.Cg-Gt(ROSA)26Sortm9(CAG-tdTomato)Hze/J
Endonuclease-mediated
插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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