L1L2_Bact_P cassette被插入到染色体1的159,932,249位点,位于关键外显子(Build GRCm39)上游。该 cassette 包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点,随后是人β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因、SV40polyA以及第二个FRT位点和第二个loxP位点。第三个loxP位点则位于目标外显子(s)下游,位置为159,935,071。因此,关键外显子被loxP位点所夹峙。通过在携带tm1a突变的鼠中表达cre重组酶,创建了一个无筛选标记的缺失/敲除等位基因,通过去除neo选择性 cassette和loxP标记的特定关键外显子。更多关于这种IKMC等位基因的靶向策略信息,可在http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml(J:302206)找到。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N-Atm1Brd
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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