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这个靶向构建引入了一个突变，将TCC替换为GCC，导致第180位的丝氨酸被阿尔法氨基酸（苏氨酸替换为阿尔法阿尔法，p.S180A），并插入了一个loxP序列附带的终止/选择元件。随后，Cre介导的重组移除了这个终止/选择元件。（来源：J:302502）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
