引导RNA(CTTGGTGGCAGTGTGCATAG)设计用于产生一个甘氨酸到腺嘌呤的错义突变,导致缬氨酸变为甲硫氨酸(替换为V1613M)。这个突变(SNP rs117187003)与人类中已知的V1599M等位基因相似,与散发性阿尔茨海默病风险增加有关。在突变位置上游还引入了两个无义DNA突变。(来源:J:101977)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
核苷酸替换
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1
2
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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