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CRISPR介导的NHEJ通过插入一个48bp的双链DNA寡核苷酸，没有同源臂，向前方向在目标位置插入了一个Bxb1 AttP位点。在内源DNA修复过程中，发现了一个3bp的插入（GAT）和6bp的插入（CAAACC），这些变异发生在工程插入点上游。(来源：J:299754)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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