L1L2_Pgk_P基因座被插入了染色体2的18,029,716位点,位于关键外显子(Build GRCm39)上游。这个基因座包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点,随后是由PGK启动子驱动的诺卡因抗性基因、SV40polyA序列,再是第二个FRT位点和第二个loxP位点。在目标外显子(s)下游,有一个第三个loxP位点,位置在18,033,340。因此,关键外显子被loxP位点所夹峙。通过在携带tm1a突变的鼠中表达Cre重组酶,产生了无筛选标记的缺失/敲除等位基因。有关这种IKMC等位基因以及其他靶向策略的详细信息,可参考http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml(J:299775)。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6N-Atm1Brd
Targeted
插入,基因内删除
--
--
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部