这个双顺反子基因Rxfp1-P2A-Cre敲入突变体是通过同源重组,利用靶向的CRISPR/cas9内切酶活性辅助,将病毒2A多肽序列(T2A,促进核糖体跳过)和Cre重组酶基因插入到目标位置。构建的载体、Cas9内切酶以及引导RNA混合后注射到v6.5小鼠胚胎干细胞中。转化细胞形成的克隆直接通过筛选确认了成功整合,然后与白化囊胚细胞结合并移植到伪孕母体内,产生了具备生殖能力的嵌合体祖先。这个突变体中还保留了氨苄青霉素筛选标记(J:300311)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Endonuclease-mediated
插入
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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