L1L2_Bact_P cassette被插入到染色体7的126,618,446位置,位于关键exon2的上游(基于GRCm39构建)。该 cassette包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点,随后是由人类β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因、SV40polyA以及第二个FRT位点和第二个loxP位点。在目标exon下游,第三个loxP位点被插入在126,619,783位置。关键exon2被loxP位点所 flank。通过在携带此等位基因的 mice中表达flp和cre重组酶,实现了null/knockout基因的创建,从而移除了lacZ序列、neo选择性元件以及loxP引导的关键exon2。更多关于这种IKMC等位基因的靶向策略信息,可在http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml找到。免疫组化和 Western blot分析确认了双杂合子在脑干和肝脏中均无相应蛋白表达。(J:299667)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N-Atm1Brd
Targeted
插入,基因内删除
--
1
8
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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