L1L2_Bact_P cassette被插入了18号染色体1,207,116,72的位置,位于关键外显子(基于GRCm39构建)。该 cassette 包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点,随后是由人类β-actin启动子驱动的诺卡因抗性基因、SV40polyA,第二个FRT位点,以及第二个loxP位点。第三个loxP位点位于目标外显子后,位置为2,071,2812。因此,关键的exons 4和5被loxP位点所夹峙。通过Flp介导的重组,去除了lacZ和诺卡因抗性基因,随后的Cre表达删除了exons 4和5。exons 4和5的缺失导致了框架突变和翻译的过早终止。(来源:J:235770)

Basic Information

Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
C57BL/6N
Targeted
插入,基因内删除
--
1
9
4

Phenotypes

Legend:
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes:
Show/Hide columns
Phenotypes

References Literature

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