L1L2_Bact_P cassette被插入了18号染色体1,207,116,72的位置,位于关键外显子(基于GRCm39构建)。该 cassette 包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点,随后是由人类β-actin启动子驱动的诺卡因抗性基因、SV40polyA,第二个FRT位点,以及第二个loxP位点。第三个loxP位点位于目标外显子后,位置为2,071,2812。因此,关键的exons 4和5被loxP位点所夹峙。通过Flp介导的重组,去除了lacZ和诺卡因抗性基因,随后的Cre表达删除了exons 4和5。exons 4和5的缺失导致了框架突变和翻译的过早终止。(来源:J:235770)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Targeted
插入,基因内删除
--
1
9
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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