通过sgRNAs(针对TACAGGCGGGAGCAGAA和ACGACCAGAACGAAGAGG)和CRISPR/Cas9技术,创建了一个3'端编码区域的缺失。这个缺失移除了44个密码子(132个bp),涵盖了编码肽的3'端,包括大部分带负电的尾部(来源:J:298827)。
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
FVB
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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