L1L2_Pgk_P cassette被插入到X染色体的50001214位置,位于关键外显子(使用GRCm39构建)的上游。该 cassette 包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点,随后是由PGK启动子驱动的neomycin抗性基因、SV40polyA,第二个FRT位点,以及第二个loxP位点。在目标外显子下游,第三个loxP位点被插入在50001970位置。因此,关键的exon 4被loxP位点所环绕。在携带这种等位基因的鼠中通过flp重组酶表达,可以创建一个“条件准备”(含flipped)的基因型。随后的cre表达会导致敲除鼠的产生。通过在携带tm1a等位基因的鼠中应用cre重组酶,创建了一个无筛选标记(neo)和去除了loxP标记关键exon 4的null/敲除等位基因。有关此类IKMC等位基因的靶向策略的更多信息,可参阅http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml(J:299010)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N-Atm1Brd
Targeted
插入,基因内删除
--
1
3
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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