将P2A-GFP/cre/ERT2的编码序列和下游带有FRT标记的诺卡因抗性元件插入到C末端,形成了一种双顺反子表达模式,即内源性转录本和能被tamoxifen诱导的cre重组酶(带有绿色荧光蛋白标记)的共表达。与FLP敲除者杂交后,诺卡因被剔除,P0级听觉上皮的免疫标记显示GFI1的核定位正常,GFP/cre/ERT2在细胞质中表达,tamoxifen处理后会迁移到细胞核。这个突变体在前庭和耳蜗发育毛细胞的特异性tamoxifen诱导cre表达水平很高。(来源:J:297267)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S6/SvEv or C57BL/6J
Targeted
插入
不确定
1
3
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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