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L1L2_Bact_P cassette被插入到关键exon 7的上游。这个 cassette 包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点，接着是人类β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因，后面是SV40polyA，然后是第二个FRT位点和第二个loxP位点。第三个loxP位点位于目标exon 8的下游。因此，7和8号关键exons被loxP位点夹在中间。通过在携带这种等位基因的小鼠中表达flp重组酶，可以创建一个"条件准备好"（含flanked）的基因型。随后的cre表达会导致敲除小鼠。如果没有flp表达而有cre，会造就一个报告基因敲除小鼠。有关这种IKMC等位基因以及其他类似靶向策略的更多信息，可参阅http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml（J:297104）。