使用EUCOMM的PGS00030_C_C05靶向载体,对基因位点进行了条件性敲除。该载体插入了FRT序列和lacZ/neo质粒抗性基因簇,以及位于染色体2的第1内含子(94117916在GRCm38构建上)的loxP位点,以及第2内含子(94117132)的另一个loxP位点。随后通过flp介导的重组,去除了lacZ/neo基因簇,留下一个具有第2外显子敲除的条件性准备好等位基因。(来源:J:296856)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129S6/SvEvTac x C57BL/6NCrl)F1
Targeted
插入
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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