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这个等位基因包含有预测会对编码肽产生特有且有害影响的自发突变，这些突变只在用于狂躁模型的MSN（Madison）纯系中固定，相比于：它源自的Hsd:ICR背景品系；以及虽然也从Hsd:ICR衍生但未选择用于狂躁的MaD2（母源防御2）品系；以及C57BL/6J对照标准品系。其在GRCm38基因组的坐标为g.chr17:7772146A>T（p.L906H）。（来源：J:267654）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
