这个等位基因包含有预测会对编码肽产生特有且有害影响的自发突变,这些突变只在用于狂躁模型的MSN(Madison)纯系中固定,相比于:它源自的Hsd:ICR背景品系;以及虽然也从Hsd:ICR衍生但未选择用于狂躁的MaD2(母源防御2)品系;以及C57BL/6J对照标准品系。其在GRCm38基因组的坐标为g.chr17:54297024C>T(p.R38H)。(来源:J:267654)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
MSN/GammMmmh
Spontaneous
单点
--
1
6
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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