这个等位基因在MSN(Madison)模型中特有的、对编码肽有预测影响的自发突变包括:g.chr12:112495085的C>T变异,导致R28W(赖氨酸到丝氨酸);g.chr12:112497893的C>T变异,产生R110C(赖氨酸到色氨酸);以及g.chr12:112498037的T>C变异,导致C158R(天冬氨酸到赖氨酸)。这些突变是相对于来源的Hsd:ICR和未选择用于躁狂的MaD2(母源防御2)株,以及C57BL/6J参考品种的特有。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
MSN/GammMmmh
Spontaneous
单点
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部