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这个等位基因包含有预测会对编码肽产生特有且有害影响的自发突变，这些突变只在用于狂躁症模型的MSN（Madison）纯系中出现，与它源自的Hsd:ICR背景品系、与之同源但未选择用于狂躁症的MaD2（母源防御2）品系以及C57BL/6J对照品系有别。其GRCm38基因组位置如下：chr11:732,406,01C>G（p.P322A）和chr11:732,542,91C>A（p.D734E）。（来源：J:267654）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
IF
