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这个等位基因包含了MSN（Madison）模型中特有的一些自发突变，这些突变会对编码的肽链产生预测的致病影响，与来源的Hsd:ICR品系相比，包括但不限于以下基因座的改变：g.chr3:19980665T>G（p.C712G）、g.chr3:19987423G>A（p.S903N）、g.chr3:20005467T>C（p.V1056A）。这些信息来自文献J:267654。
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
