使用了Sleeping Beauty(SB)的转座子转基因策略来产生这些小鼠。所使用的pT2-Tyro-Gal4-SV40转座子载体包含一个倒置重复/直接重复序列(IR/DR,识别SB转座子的座标[280bp]),一个Gal4-VP16-SV40pA序列(1.7kb),Tyro微基因(4.1kb),以及右侧的IR/DR(280bp)。IR/DR序列朝外(远离Gal4-VP16-SV40pA::Tyro序列)。Gal4-VP16-SV40插件与Tyro微基因的序列方向相反。4.1kb的酪氨酸酶微基因(Tyro)是从Ty811C质粒中分离出来的,包含了来自BALB/c酪氨酸酶启动子上游的调控序列(2.25kb,以及前65bp的exon 1),以及通过ScaI酶位点将C57BL/6来源的Tyrs-J(第103位的 cysteine)上游部分与DBA/2来源的酪氨酸酶(第346位的valine)下游部分拼接而成的嵌合cDNA。生成了线株Tp1(文献来源J:94077)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB/N
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转座子插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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