-perlecan基因的exon 91最初通过同源重组用loxP介导的neo cassette替换。之后,通过与携带Cre重组酶的小鼠杂交移除这个 cassette。由于剪切框没有改变,产生了缺失19个氨基酸的蛋白质。这个缺失导致了C端糖胺聚糖附着位点的丢失。(来源:J:82809)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Targeted
插入,基因内删除
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1
3
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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