CRISPR/Cas9技术在chr1:139,257,194-139,243,411位置产生了一个13,783bp的缺失,删除了B亚型(Crb1-B)的整个起始外显子和A亚型(Crb1-A)的6号外显子及部分7号外显子,同时移除了A2亚型中的4到8号外显子。这个缺失去除了7号外显子的剪接接受位点,预测会完全排除7号外显子。从5到8号(A亚型)和4到8号(A2亚型)的剪接会引入框架移位。6号后保留的C亚型特有内含子也完全被删除。因此,这个变异影响所有亚型,产生了无功能等位基因。(来源:J:293375)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6J x SJL)F1
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
12
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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