CRISPR/Cas9技术在chr1:139,256,844-139,243,411位置产生了一个13,433bp的缺失,删除了B亚型(Crb1-B)的整个第一个外显子,以及A亚型(Crb1-A)的6号外显子和部分7号外显子的起始区域。这个缺失去除了7号外显子的剪接接受点,预测会完全排除7号外显子。从5到8(如A亚型)和4到8(如A2亚型)的剪接会引入框架移位。6号外显子后的C特异性保留内含子也被完全删除。因此,这个删除影响了所有亚型,产生了无功能等位基因。(来源:J:293375)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6J x SJL)F1
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
12
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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