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在基因的起始翻译位点插入了EGFP-IRES-creERT2元件，同时伴随一个含loxP切割位点的诺卡因基因座。之后，通过与一个含cre删除突变体的交叉，体内实现了诺卡因基因的剔除。EGFP的表达由内源性启动子驱动。Cre的表达则在施用Tamoxifen处理后，出现在Smoc2表达的细胞中。（来源：J:186432）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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