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使用CRISPR/Cas9技术,7号和8号外显子被靶向,通过两个gRNAs。一个包含7号外显子和8号一半区域的386bp缺失导致了无义等位基因。(来源:J:292036)
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Exons 7 and 8 were targeted with two gRNAs using CRISPR/Cas9 technology. A 386 bp deletion encompassing exon 7 and half of exon 8 results in a null allele. (J:292036)
原英文文本:
Exons 7 and 8 were targeted with two gRNAs using CRISPR/Cas9 technology. A 386 bp deletion encompassing exon 7 and half of exon 8 results in a null allele. (J:292036)
原翻译后文本:
使用CRISPR/Cas9技术,7号和8号外显子被靶向,通过两个gRNAs。一个包含7号外显子和8号一半区域的386bp缺失导致了无义等位基因。(来源:J:292036)
修改意见:
0 / 2000
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
6456788
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
--
1
--
1
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
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期刊
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