KOMP导向的载体PG00139_Y_4_H08被用来定位这个位点。该载体在第8内含子引入了FRT位点、lacZ元件、loxP位点、诺卡因抗性基因座、第二个FRT位点和第二个loxP位点,以及第三个loxP位点到第11内含子。通过后续的flp介导重组,lacZ和neo基因座被去除,留下一个条件性可编辑的等位基因,其中9-11外显子被标记为去除了(来源:J:294338)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
插入
--
1
2
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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