在内含子1中插入了LoxP位点,随后在内含子2中加入了第二个LoxP位点和FRT序列,伴随着诺卡因抗性基因座。通过Cre介导的删除(Tek-cre转基因),实验确认了第2外显子的缺失,以及该等位基因的表达缺失。(来源:J:294294)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Targeted
基因内删除
--
1
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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