Log In|Sign Up
中文
CRISPR/Cas9基因编辑技术用于在内源性终止密码子上游插入一个T2A-Cre启动子 cassette，一个1kb上游的同源臂，以及一个3' UTR(在终止密码子后114-115bp位置)带有TG到GT突变的2kb下游同源臂，以防止sgRNA的切割。T2A寡聚肽通过促进 ribosomal 跳过，源自Insect Thosea asigna 病毒的口蹄疫病毒2A。T2A使得Cre重组酶能够以Uts2b的框架表达成一个独立的多肽。(来源：J:291579)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
Show/Hide columns
| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
