CRISPR/Cas9基因编辑技术用于产生CAT到AGA的突变,导致在基因的第465位氨基酸(H465R)由 Histidine 变为 Arginine。这种H465R突变与人类已知的SNP(单核苷酸变异,H458R)相似,研究表明它与阿尔茨海默病风险增加有关(来源:J:101977)。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
核苷酸替换
--
1
2
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部